حمض الفوليك هو فيتامين من المجموعة ب ، وهو عنصر أساسي لتخليق الحمض النووي ، وهو مادة أساسية لنمو الخلايا وإصلاح الأنسجة ، ومغذٍ لا غنى عنه في عملية نمو الجنين.

يمكن للطفرة الجينية MTHFR الناتجة عن الانخفاض المقابل في نشاط الإنزيم أن تمنع تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين ، مما يؤدي إلى نقص سكر الدم وفرط الهوموسيستين في الدم.

من خلال تقنية الاختبار الجيني ، يمكن أن يكتشف اكتشاف جين MTHFR البشري مستوى امتصاص واستخدام حمض الفوليك لدى مختلف الأفراد في أقرب وقت ممكن ، وذلك لفحص المجموعات المعرضة للخطر المعرضة لنقص حمض الفوليك ، وإدراك المكمل الشخصي لحمض الفوليك.

1 المقدمة

مجموعة التنميط الجيني البشري MTHFR (المسبار الفلوري PCR)

نوع العينة: دم كامل

2. مزايا المنتج

• لا يلزم إجراء عملية استخراج حمض نووي تقليدية.

• تكامل مكون الكاشف ، عملية بسيطة وسريعة.

• يمكن اختبار عينة صغيرة بحجم 5 ميكرولتر.

• خصوصية وحساسية عالية.

3. ينطبق الناس

• النساء اللواتي يخططن للحمل

• النساء الحوامل

4- الأدوات المعمول بها

مجموعة التنميط الجيني البشري MTHFR هذه مناسبة لأداة PCR الكمية في الوقت الحقيقي Cayudi Biotech Mini8 Plus ، ABI 7500 ، Roche LightCycler 480.