• لا يلزم إجراء عملية استخراج حمض نووي تقليدية.
• تكامل مكون الكاشف ، عملية بسيطة وسريعة.
• يمكن إجراء الاختبار باستخدام لتر صغير فقط من عينة الدم.
• خصوصية وحساسية عالية.
• لا يلزم إجراء عملية استخراج حمض نووي تقليدية.
• تكامل مكون الكاشف ، عملية بسيطة وسريعة.
• يمكن إجراء الاختبار باستخدام لتر صغير فقط من عينة الدم.
• خصوصية وحساسية عالية.
يمكن للطفرة الجينية MTHFR الناتجة عن الانخفاض المقابل في نشاط الإنزيم أن تمنع تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين ، مما يؤدي إلى نقص سكر الدم وفرط الهوموسيستين في الدم.
من خلال تقنية الاختبار الجيني ، يمكن أن يكتشف اكتشاف جين MTHFR البشري مستوى امتصاص واستخدام حمض الفوليك لدى مختلف الأفراد في أقرب وقت ممكن ، وذلك لفحص المجموعات المعرضة للخطر المعرضة لنقص حمض الفوليك ، وإدراك المكمل الشخصي لحمض الفوليك.
|
1. مقدمة
على
|
مجموعة التنميط الجيني البشري MTHFR (المسبار الفلوري PCR)
نوع العينة: دم كامل
|
2. مزايا المنتج
|
• لا يلزم إجراء عملية استخلاص حمض نووي تقليدي.
• تكامل مكون الكاشف ، عملية بسيطة وسريعة.
• يمكن إجراء الاختبار باستخدام لتر صغير فقط من عينة الدم.
• خصوصية وحساسية عالية.
|
3. ينطبق الناس
|
• مرضى ارتفاع ضغط الدم مع ارتفاع مستوى الهوموسيستين
• الأشخاص الذين يحتاجون إلى مكملات حمض الفوليك
|
4- الأدوات المعمول بها
|
مجموعة التنميط الجيني البشري MTHFR هذه مناسبة لأداة PCR الكمية في الوقت الحقيقي Cayudi Biotech Mini8 Plus ، ABI 7500 ، Roche LightCycler 480.
Request for Quotation
